Киста головного мозга у новорожденного последствия

Признаки кисты головного мозга у новорожденных

В современной детской неврологии диагноз киста головного мозга у новорожденного приобрел внушительную статистическую массовость. Порядка 25% младенцев покидают роддом с подобной формулировкой в выписном эпикризе. К ним присоединяются дети из отделений патологии новорожденных и выхаживания недоношенных, составляя в итоге около 1/3 от числа всех недавно родившихся детей.

Внося ясность в этот вопрос, следует отметить, что выросшие цифры не относятся к увеличению численности заболевания в полной мере. Такие показатели получаются по причине улучшения качества оказания медицинской помощи детям. Речь идет о внедрении в стандарт обследования всех новорождённых нейросонографии (УЗИ головного мозга), а также о техническом совершенствовании аппаратуры УЗ-диагностики, применяемой как на дородовом этапе, так и после рождения ребенка.

Описание и виды патологии

Киста мозга представляет собой опухолеподобное объемное образование, заполненное жидкостным содержимым и, как правило, окруженное плотной капсулой. Оно возникает при нарушении дифференцировки клеток в эмбриогенезе или на месте дефекта ткани в результате ее утратившего жизнеспособность участка. Увеличение размеров образования связано с накоплением жидкости, количественный рост – с процессами отмирания структур других участков органа (не с переносом измененных клеток от первичного очага).

В зависимости от сроков появления выделяют:

врожденные кисты – возникшие в период внутриутробного развития;
приобретенные – образовавшиеся в родах или после них.

По местонахождению может быть:

ретроцеребральная (в области сосудистых сплетений) – наиболее распространенная и наименее опасная локализация, возникающая преимущественно на ранних сроках гестации или же после рождения;
арахноидальная (связана с паутинной оболочкой) – самая редкая (около 3% всех выявленных случаев), но опасная из-за возможности быстрого роста (из-за наполнения ликвором – спинномозговой жидкостью) и сдавления прилегающих отделов мозга у новорожденных;
субэпендимальная (церебральная, расположена в глубине мозгового вещества) – наиболее опасная киста головного мозга у грудничка, поскольку образуется на месте гибели уже сформированных структур. Отдельно в этой группе рассматривается пинеальная (эпифизарная), имеющая наименьшую распространенность киста мозга (может диагностироваться и у взрослых).

По гистологическому строению (составу клеток) различают:

коллоидная – желеобразное инкапсулированное образование, локализованное преимущественно в III желудочке, что сопровождается затруднением оттока ликвора и формированием гидроцефалии у грудничков;
дермоидная – этот вид кисты формируется в раннем эмбриогенезе из тканей, дифференцирующихся позже в дерму (базовый слой кожи), и незрелых клеток фолликула волоса;
эпидермальная – имеет сходное с дермоидной происхождение, но в составе клетки неороговевающиего плоского эпителия и роговые чешуйки (верхний слой кожи).

Такое разнообразие форм и видов объясняется отличими в сроках формирования кисты и провоцирующих ее факторах. По тем же критериям будут варьироваться клинические проявления.

Причины и признаки

Кисты могут образовываться в перинатальном (дородовом), антенатальном (в процессе рождения) или постнатальном (раннем адаптационном) периодах.

Врожденные изменения в головном мозге происходят в связи с:

нарушениями процессов закладки и дифференцировки тканей;
перенесенными внутриутробными инфекциями (менингит, энцефалит);
расстройством плацентарного и собственного мозгового кровообращения;
другими аномалиями развития.

Приобретенные патологии головного мозга у новорожденных встречаются чаще при:

родовых травмах;
антенатальном инфицировании (большое значение принадлежит вирусу генитального – может быть лабиальный – герпеса);
кровоизлияниях, послеродовых травмах и инфекциях головного мозга.

Наличие кистозного процесса не представляет угрозы для здоровья и жизни. Его последствия (блокирование оттока ликвора, сдавление прилегающих тканей, разрыв в сосудистом сплетении) – основные причины нарушений развития, снижения/утраты функций, инвалидизации и летальности.

Небольших размеров киста головного мозга у ребенка первого месяца жизни, не оказывающая значительного влияния на основные центры контроля жизнедеятельности, может иметь бессимптомное течение. В ряде случаев у малышей наблюдается нетипичное поведение. Другие сопровождающие признаки:

изменение режима сна – бодрствования (повышенная сонливость, либо бессонница);
заторможенность, вялость, повышенная плаксивость;

снижение активности движений, нарушение их координации;
изменение мышечного тонуса, его несимметричность;
выраженный тремор (дрожание подбородка);
судороги конечностей;
обильное срыгивание, похожее на рвоту;
отставание в наборе массы.

Такие проявления часто сопровождают кистозный процесс, но не являются его достоверными симптомами. Каждый признак, как и их сочетание, служат маркерами неврологических и иных нарушений.

Другие клинические выражения специфичны и зависят от вида, расположения, объема кисты. Степень их проявления также определяется этими характеристиками. Некоторые виды кистозной трансформации сопровождаются гидроцефалией и являются ее причиной.

Диагностика кист головного мозга

За редким исключением, все беременные проходят ультразвуковое обследование. Для диагностики врожденного опухолеподобного объемного образования наиболее информативно заключительное (на 36 – 38 неделе гестации). Выявление приобретенных форм у новорожденных проводится тем же методом, но иным образом.

Нейросонография – основной диагностический тест, проводимый младенцу через неокостеневший (незакрытый) большой родничок. Эта разновидность УЗИ получила широкое применение и заслуженное признание за счет полной безопасности и высокой информативности. Его можно осуществлять с необходимой периодичностью. Подготовки пациента к обследованию не требуется. Кроме описания в протоколе исследования, есть возможность печати сканограмм, что добавляет методу объективности, особенно при динамическом наблюдении.

В неясных ситуациях применяется МРТ (магнитно-резонансная томография). В отличие от КТ (компьютерной томографии) метод не несет лучевой рентгеновской нагрузки и может быть применен даже в III триместре беременности. Но из-за технической сложности у грудных (и до 6 – 7 лет) детей способ выполняется только под наркозом и имеет ряд противопоказаний. Данная процедура входит в план обследования при подготовке к хирургическому лечению.

Лечение, прогноз и профилактика

Специфической медикаментозной терапии кистозной трансформации головного мозга не разработано. Большинство их видов имеет склонность к самостоятельному разрешению. При этом обязательно ведется динамическое наблюдение с выполнением контрольных УЗИ. Если причиной кисты явилась инфекция, нарушенное кровообращение или травма, назначается лечение этого процесса.

В ряде случаев требуется хирургическая коррекция. Операционный подход избирается индивидуально. Тактика оперативного вмешательства определяется по виду, локализации, предположительному гистологическому строению и характеру проявлений кисты. Возможно применение прямого доступа с полным удалением образования. Может быть проведено шунтирование или эндоскопическое пункционное устранение содержимого кистозной полости.

Отдаленные последствия при своевременной диагностике и верно выполненном оперативном пособии не наблюдаются. Врожденные кисты сосудистых сплетений уже могут не подтверждаться на контрольном исследовании в месячном возрасте. Большинство других форм, не требующих хирургической тактики, перестают диагностироваться к году жизни и на дальнейшем развитии ребенка не сказываются.

Профилактика направлена, в первую очередь, на поддержание здоровья будущей матери. Планируемое зачатие ребенка более целесообразно, если у женщины имеются хронические очаги инфекций, гинекологические заболевания, отягощенная акушерская история (искусственные, самопроизвольные прерывания или другие патологии беременности). В течение наступившего вынашивания следует избегать ситуаций, ухудшающих маточно-плацентарное кровообращение. Родоразрешение должно проходить только в условиях возможности оказания квалифицированной медицинской помощи.

glmozg.ru

Киста головного мозга у новорожденного: лечение и последствия

Еще пару десятилетий назад мало кто слышал о таком диагнозе в отношении новорожденных детей. В последние годы ситуация изменилась – наметилась тенденция к учащению диагностирования данной патологии. По данным статистики, каждый третий малыш рождается сегодня с проявлениями кистозной аномалии.

Киста – различное по размерам образование, внутри которого находится жидкость. Эти процессы могут начаться в головном мозге ребенка еще на этапе его внутриутробного развития.

Сами по себе они не представляют серьезной опасности и не угрожают жизни младенца, к тому же, в основном, эти образования с течением времени саморассасываются и не требуют терапевтического вмешательства.

Причины

Определены следующие провоцирующие факторы, способные вызвать развитие кисты головного мозга ребенка:

внутриутробное инфицирование – случается, когда беременность женщины проходит с осложнениями, а процесс родов сопряжен с рядом патологий;
вирус простого герпеса – передается от матери плоду на стадии вынашивания;
недостаточное кровонасыщение мозга младенца – аномалия вызывает частичную атрофию тканей, в итоге чего образуется внутренняя полость, которая впоследствии заполнится жидкостью;
перенесенные ребенком тяжелые заболевания головного мозга – энцефалит, менингит. В данной ситуации киста считается рецидивирующим проявлением осложнения после указанных диагнозов;
механическая травма – поскольку костная ткань черепа новорожденного еще не достаточно прочная, под влиянием механического давления (в процессе родов, в быту) может произойти частичная ее деформация с образованием кистозных пустот.

Виды

Классификация болезни по видам осуществляется с учетом места ее дислокации, и временного этапа, в который она начала развиваться. Определены следующие виды кисты:

арахноидальная – чаще всего появляется в паутинной мозговой области и наполняется жидкостью, попадающей в полость из спинного отдела позвоночника. Бывает первичной и вторичной. В основном, диагностируется у новорожденных мужского пола. Характеризуется средней степенью агрессивности и быстрым увеличением размеров;
субэпиндимальная – самая сложная форма патологии. Возникает по причине внутреннего кровоизлияния органа, вызванного кислородной недостаточностью. Может, как исчезнуть сама, так и требует оперативного решения проблемы;
сосудистых сплетений – чаще всего диагностируемое образование. Может стать причиной развития клеточного некроза и возникновения необратимых процессов органа, вплоть до его полной дисфункции. Считается следствием перенесенных черепных операций, детского инсульта, механических и родовых травм.

Подробнее о кисте сосудистых сплетений расскажет доктор Комаровский в этом видео:

К сожалению, довольно часто заболевание практически не проявляет себя симптоматически и затрудняет его своевременную диагностику.

Первичными признаками, которые должны насторожить родителей и побудить их обратиться в клинику за первичной консультацией, являются:

частые срыгивания, переходящие в рвоту;
увеличение родничка и учащение его пульсации;
торможение физических, психических функций и замедление моторики.

По мере прогрессирования заболевания появляются дополнительные симптомы, сигнализирующие о развитии кисты:

головная боль – ее характер постоянный, ноющий, степень интенсивности различна;
зрительные и слуховые отклонения, частичная потеря обоняния;
нарушение сна – проявляется как бессонницей, либо, напротив, чрезмерными позывами ко сну;
эпизодическая опорно-двигательная дисфункция – малыш на некоторое время теряет ориентацию, его движения могут быть запоздалыми, с нарушенной координацией;
судороги и эпилепсия – такие припадки характерны для запущенной кистозной формы, их присутствие говорит о необходимости срочного медицинского вмешательства, вероятнее всего – хирургического;
частые кратковременные обмороки – ребенок на считанные секунды теряет сознание и спустя короткое время все приходит в норму;
расстройства психики и галлюцинации – проявляется в чрезмерной детской капризности, плаче, или, напротив, в повышенной возбужденности и гиперактивности.

Кроме того, если патология находится в задней области черепа, могут быть скрытые симптомы, которые трудно заметить, но они с большой долей вероятности указывают именно на данный диагноз. К ним относятся:

резкая потеря зрения;
чувство раздвоения в глазах;
пелена.

Показания к обследованию

Существует определенная группа риска новорожденных, у которых больше других малышей присутствует вероятность развития кисты головного мозга. Тщательное обследование требуется, если:

ребенок родился недоношенным – его защитные силы и физическое развитие не соответствуют норме, риск родовой травмы, соответственно, так же выше;
присутствует факт общей ослабленности состояния здоровья малыша после перенесенных им серьезных диагнозов, которые могут спровоцировать развитие данной аномалии;
новорожденные, перенесшие кислородную гипоксию и процедуру родовой реанимации – недостаточное количество кислорода несет прямую угрозу к появлению кистозных образований в подкорковой части органа.

Последствия

Наибольшую опасность несет субэпендимальная патология, особенно при резком увеличении образования в размерах. Это грозит ребенку следующими неприятными последствиями:

отставанием в физическом и психическом развитии вплоть до частичной инвалидности ребенка;
приобретенными пороками сердца;
анемией крови;
отклонениями в функционировании дыхательной системы;
атрофией тканей головного мозга, недоразвитостью.

Важно понимать, что данное образование не несет злокачественной природы, не считается раком и в большинстве случаев, не опасно для жизни.

Единственное, когда жизнь новорожденного находится под угрозой – аномальные размеры кисты и вызванная этим явлением гипоксия в запущенной стадии. Если болезнь пустить на самотек, итог может быть довольно печален – сначала кома, затем – летальный исход.

Осложнения

Опасность доброкачественного образования заключается в его размерах и уровне прогрессирования.

Зачастую, никак себя не проявляя, киста сохраняет латентность на протяжении нескольких лет, а в подростковом возрасте начинает вести себя крайне агрессивно. Не оказанная вовремя медицинская помощь грозит больному следующими осложнениями:

полная потеря зрения и слуха;
выраженная координационная дисфункция;
расхождение костных швов;
острый геморрагический инсульт;
чрезмерное скопление жидкости в желудочках органа, что может привести к смерти ребенка.

Диагностика

Диагностировать аномальные процессы в головном мозге новорожденного способен детский практикующий невролог. Если после проведенного обследования диагноз будет подтвержден, малыша поставят на врачебный учет к нейрохирургу и будут наблюдать за динамикой течения патологии.

Поиск кисты

Выявить место локализации образования можно следующими способами:

нейросонография – представляет собой разновидность обследования с помощью ультразвуковых волн. Не представляет никакой опасности для здоровья маленького организма. Показана на этапе внутриутробного развития плода, затем – спустя месяц после рождения малыша.

На этот момент родничок пока находится в приоткрытом состоянии, что гарантирует высокую точность диагностирования;
МТР – данный вариант обследования проводится по достижении ребенком 3 месяцев, затем в полгода, и контрольно – в год. Целесообразен по субэпендимальной форме образования, характеризующейся активной фазой течения;
КТ – позволяет максимально точно понять величину аномалии и получить как можно больше сведений о ее местонахождении. Проводится с периодичностью и в возрасте, аналогичному обследованию МТР.

Поиск причин

Чтобы понять природу возникновения образования и разобраться в основных, провоцирующих данное явление, причинах, применяют следующие вспомогательные методики:

допплерография кровеносных сосудов – считается косвенным показателем присутствия заболевания, поскольку давление на мозг может осуществляться совершенно другими факторами. Проводится пациентам постарше – не ранее годовалого возраста;
анализы крови – проверяется реакция организма на ее свертываемость, концентрацию холестерина, наличие аутоиммунных возбудителей. Проводят с 3 месячного возраста;
кардиограмма – дает возможность своевременно выявить порок органа или его недостаточность. Делается в любом возрасте, поскольку абсолютно не опасна;
исследование давления – проводится в форме мониторинга. Артериальное давление измеряется с определенной периодичностью на протяжении суток. Помогает понять, насколько образование способно сохранять свою неподвижность. Не имеет возрастных ограничений к исследованию.

Лечение

На выбор методики проведения лечения влияет тип патологии. Исходя из этого, применяются следующие варианты устранения кисты головного мозга:

медикаментозный – показан при аномалии сосудистых сплетений. На определенном этапе ее развития может быть проведено курсовое медикаментозное лечение, ускоряющее процесс рассасывания образования;
хирургический – трепанация черепа. Чаще всего применяется, когда речь идет о арахноидальном кистозе. Черепную коробку трепанируют, а полостную аномалию вместе с ее содержимым, ампутируют. Считается операцией с высокой степенью травматизма, поэтому проводится нечасто;
шунтирование – под процедурой понимают полное отсечение полостной аномалии с применением специальной одноименной системы.

Способ не так радикален и травматичен, как хирургия, но так же не лишен минусов – присутствует риск инфицирования по причине долговременного присутствия шунта в полости мозга. К тому же, способ подразумевает только откачивание жидкости, сама полость остается неприкосновенной;
эндоскопия – проводится с помощью маленьких множественных проколов черепной коробки, через отверстия которых проходит откачка содержимого образования.

В большинстве случаев киста не считается сложным, сопряженным с риском для жизни заболеванием. Но пренебрегать ее наличием, все же, не стоит.

Если вам стала интересна проблема, рассмотренная в данной статье, свои комментарии можно оставить ниже, в соответствующем разделе.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Нет комментариев

stoprak.info

Киста головного мозга у новорожденного: мультикистоз головного мозга

Патология характеризуется некоторым скоплением жидкости, представляющая вид пузыря. Локализация кисты головного мозга имеет единичное и множественное развитие.

Аномалия достаточно часто проявляется у детей до 3-х лет, и родители могут не подозревать о ее наличии. Заболевание проявляется в младенчестве, представляет существенно меньшую опасность и зачастую проходит сама, без каких-либо последствий для малыша.

Патология не является разновидностью опухолевого образования и практически во всех случаях безопасна. В случае, если киста мозга начинает разрастаться, она оказывает давление на близлежащие области, что приводит к тяжелым последствиям.